1 离子屏蔽防金属腐蚀概念
在有氧及水存在时金属发生电化学腐蚀。以铁
为例:电化学反应可用下式表示:
阳极反应与阴极反应在金属表面不同区域进行,在金属内部电子从阳极流向阴极,以补充(供给)阴极反应消耗的电子。阳极反应与阴极反应产物都是离子,离子的流动也是腐蚀反应不断进行的必要条件。亚铁离子与氢氧根离子生成氢氧化亚铁沉淀:
氢氧化亚铁沉淀进一步氧化为铁锈 FeO(OH)。
防腐涂层是保护金属、防止腐蚀常用的方法。人们往往认为,涂层的作用是将金属表面与水、空气等引起腐蚀的因素隔离开,也就是说,涂层通过抑制阴极反应从而起到防腐蚀作用。但是,60年前英国剑桥的科学家Mayne判断,水及氧扩散透过有机涂层的速度仍然相当快。他认为,涂层应是抑制离子的流动从而控制腐蚀速度[1]。后来不少对于水及氧扩散通过涂层的研究,支持Mayne的观点。例如[2],水蒸气透过醇酸、氯化橡胶、聚氨酯、聚酯、环氧煤沥青、酚醛、硝酸纤维等7种涂膜(100 μm)的速度在1.0~4.8 mg • cm-2• d-1,而钢即使在没有涂层保护时,腐蚀所需的水量仍
然低得多,仅为 0.003~0.06 mg • cm-2 • d-1。水是金属电化学腐蚀不可缺少的,上述数据仅说明,水透过涂层的速度,通常情况下不是金属腐蚀速度的控制步骤。支持Mayne观点的另一个证据是涂层电阻与其防护能力有直接关系。此处所涉及的电阻是以金属、涂层以及外部溶液所组成的电池的电阻,不是涂层本身两点间的电阻。Bacon等[3]测定了300多个涂料体系浸泡在海水中的直流电阻。他把涂层分为“差”、“尚可”及“好”3类。“差”的涂层浸泡30~60 d就坏掉,电阻也从109 Ω·cm-2急剧直线下降到105 Ω·cm-2以下。“尚可”一类涂层浸泡开始后电阻下降,然后随时间变化较平缓,在局部时段也还可能升高,浸泡约半年后涂层坏掉,电阻也降到105~106 Ω·cm-2。好的防腐涂层在浸泡过程中电阻一直维持在108~109 Ω·cm-2。现在一般认为,当电阻保持在108 Ω·cm-2以上时,涂层可能有较好的防腐蚀能力;当电阻低于106Ω·cm-2时,涂层的防腐蚀能力已无实用意义。试验发现,即使电阻保持在108 Ω·cm-2以上, 涂层仍有可能出现起泡、剥落等问题而损坏。
由于存在或多或少的离子交换性能,一般树脂自己单独很难保持高电阻。有些用于涂料的高分子树脂本来带有正电或负电的基团,有些在交联固化过程中产生带电荷基团,也有些在溶液浸泡过程中产生带电荷的基团。这些基团使树脂在不同程度上存在着阴离子或阳离子交换性能。表1列举了一些涂膜的离子交换容量(CM)及其随pH值的变化[4]。为加强涂层的防腐能力, 需要借助于防腐蚀颜料。防腐蚀颜料种类很多,作用机理也多种多样。片状颜料增加透过涂层路径的曲折度,使水、氧、离子等更难透过涂层。锌粉自己腐蚀而使钢铁免于腐蚀,但锌粉不能保护铝。有的防腐蚀颜料保持钢铁表面处于热力学不发生腐蚀的区域(弱碱性)等等。现今有效的防腐蚀颜料是铬酸锌、铬酸锶等铬酸盐。
2 铬酸盐的防腐蚀机理与双极性涂层
Sato等[5]对铬酸盐的作用机理进行了深入研究,认为铬酸盐(包括钨酸盐及钼酸盐)的作用在于调控离子的运动。他认为,金属表面沉积的腐蚀产物形成一个负离子交换膜;铬酸盐负离子吸附在此膜上成为一个正离子交换膜。这样, 面对金属表面的负离子交换膜与面对外部溶液的正离子交换膜,共同组成一个双极性膜结构, 它保护金属免于腐蚀。随后, 出现了双极性防腐蚀涂层的尝试。Zobov等[6]把阳离子交换剂、阴离子交换剂共同与树脂共磨制成无极性涂料;把阳离子交换剂、阴离子交换剂分别与树脂共磨,制成单极性涂料。把含阴离子交换剂的涂料作为底漆, 把含阳离子交换剂的涂料作为面漆, 形成双极性涂层。NaCl水溶液中浸泡试验表明, 几种涂层相比较,双极性涂层抗腐蚀效果好。Chernov等[7]把离子交换膜通过热压粘附于金属表面作为金属的保护膜,并考察各种离子交换膜的作用。测试结果表明,双极性膜(阴离子交换膜与金属表面接触,然后覆以阳离子交换膜)防腐蚀效果好。这些研究与实用尚有距离,例如,所用的阴离子交换剂热稳定性低等。20世纪90年代,中科院福建物质结构所王周成等[8]制备了阴离子选择性、阳离子选择性和双极性酚醛涂层,并将它们涂在铜丝上。在3% NaCl溶液中电化学测量表明, 与其他几种涂层相比, 双极性涂层电阻大。
作者[9]配制了无极性、单极性及双极性涂料, 并用EIS法测定了涂层的电阻。试验发现,无极性、单极性及双极性涂层的电阻变化与前述Bacon所区分的3类涂层有对应关系:
(1)无极性(N型)涂层:在浸泡20多天后涂层破损,电阻迅速下降至104 Ω,属于Bacon等总结的差涂料。
(2)单极性(M型)涂层:浸泡开始电阻下降快,然后趋于平缓, 属于Bacon等总结的尚可一类涂料。
(3)双极性(B型)涂层:在浸泡过程中电阻始终高于108 Ω,属于Bacon等总结的好涂料。
当有涂层的铁片置于水或电解质水溶液中时,在铁片与溶液之间即产生一个电位差(腐蚀电位)。在腐蚀电位驱动下, 负离子的运动方向是自溶液经过涂层向金属表面运动;正离子的运动方向是从金属
表面经过涂层向外部溶液运动。正、负离子的运动受涂层的离子交换膜性质影响;阴离子交换膜具有带正电荷的骨架,由于静电吸引作用,外部阴离子可以进入并穿过阴离子交换膜。由于带正电荷的骨架的静电排斥作用,外部阳离子不能进入并穿过阴离子交换膜。同样,由于静电排斥作用,外部阳离子可以进入并穿过阳离子交换膜, 而外部阴离子不能进入并穿过阳离子交换膜。无极性(N型)涂层内既有阴离子交换剂,又有阳离子交换剂,因此在腐蚀电位驱动下, 氯离子可自浸泡溶液经过涂层向金属表面运动;正离子可从金属表面经过涂层向外部溶液运动(图1c),所以浸泡后电阻迅速下降。
单极性(M型)涂层内不含阳离子交换剂,含阴离子交换剂, 可交换的阴离子是氢氧根离子OH-。因此在腐蚀电位驱动下, 只有负离子可自溶液经过涂层向金属表面运动(图1b)。氯离子Cl-进入涂层后, 与OH-进行离子交换, 结果Cl-被留在涂层中, 而被交换下来的OH-向金属表面运动并在金属表面上生成某种氧化物。在这个阶段, 电阻不会明显下降甚至会略有上升。当OH-被交换殆尽后, 后续的Cl-就可到达金属表面, 并破坏表面氧化物, 加速腐蚀, 导致涂层的电阻进一步下降。所测定的电阻实际上由溶液电阻、涂层电阻以及金属表面化合物电阻三部分之和。溶液电阻太低, 可以忽略。上述电阻不明显下降甚至会略有上升阶段,若将所测得的电阻理解为涂层电阻与金属表面氧化物电阻之和,应更为确切。