双极性涂料与腐蚀防护

   日期:2022-03-22     浏览:168    
核心提示:1 离子屏蔽防金属腐蚀概念在有氧及水存在时金属发生电化学腐蚀。以铁为例:电化学反应可用下式表示:阳极反应与阴极反应在金属表面
1 离子屏蔽防金属腐蚀概念
在有氧及水存在时金属发生电化学腐蚀。以铁
为例:电化学反应可用下式表示:

阳极反应与阴极反应在金属表面不同区域进行,在金属内部电子从阳极流向阴极,以补充(供给)阴极反应消耗的电子。阳极反应与阴极反应产物都是离子,离子的流动也是腐蚀反应不断进行的必要条件。亚铁离子与氢氧根离子生成氢氧化亚铁沉淀:

氢氧化亚铁沉淀进一步氧化为铁锈 FeO(OH)。
防腐涂层是保护金属、防止腐蚀常用的方法。人们往往认为,涂层的作用是将金属表面与水、空气等引起腐蚀的因素隔离开,也就是说,涂层通过抑制阴极反应从而起到防腐蚀作用。但是,60年前英国剑桥的科学家Mayne判断,水及氧扩散透过有机涂层的速度仍然相当快。他认为,涂层应是抑制离子的流动从而控制腐蚀速度[1]。后来不少对于水及氧扩散通过涂层的研究,支持Mayne的观点。例如[2],水蒸气透过醇酸、氯化橡胶、聚氨酯、聚酯、环氧煤沥青、酚醛、硝酸纤维等7种涂膜(100 μm)的速度在1.0~4.8 mg • cm-2• d-1,而钢即使在没有涂层保护时,腐蚀所需的水量仍
然低得多,仅为 0.003~0.06 mg • cm-2 • d-1。水是金属电化学腐蚀不可缺少的,上述数据仅说明,水透过涂层的速度,通常情况下不是金属腐蚀速度的控制步骤。支持Mayne观点的另一个证据是涂层电阻与其防护能力有直接关系。此处所涉及的电阻是以金属、涂层以及外部溶液所组成的电池的电阻,不是涂层本身两点间的电阻。Bacon等[3]测定了300多个涂料体系浸泡在海水中的直流电阻。他把涂层分为“差”、“尚可”及“好”3类。“差”的涂层浸泡30~60 d就坏掉,电阻也从109 Ω·cm-2急剧直线下降到105 Ω·cm-2以下。“尚可”一类涂层浸泡开始后电阻下降,然后随时间变化较平缓,在局部时段也还可能升高,浸泡约半年后涂层坏掉,电阻也降到105~106 Ω·cm-2。好的防腐涂层在浸泡过程中电阻一直维持在108~109 Ω·cm-2。现在一般认为,当电阻保持在108 Ω·cm-2以上时,涂层可能有较好的防腐蚀能力;当电阻低于106Ω·cm-2时,涂层的防腐蚀能力已无实用意义。试验发现,即使电阻保持在108 Ω·cm-2以上, 涂层仍有可能出现起泡、剥落等问题而损坏。
由于存在或多或少的离子交换性能,一般树脂自己单独很难保持高电阻。有些用于涂料的高分子树脂本来带有正电或负电的基团,有些在交联固化过程中产生带电荷基团,也有些在溶液浸泡过程中产生带电荷的基团。这些基团使树脂在不同程度上存在着阴离子或阳离子交换性能。表1列举了一些涂膜的离子交换容量(CM)及其随pH值的变化[4]。为加强涂层的防腐能力, 需要借助于防腐蚀颜料。防腐蚀颜料种类很多,作用机理也多种多样。片状颜料增加透过涂层路径的曲折度,使水、氧、离子等更难透过涂层。锌粉自己腐蚀而使钢铁免于腐蚀,但锌粉不能保护铝。有的防腐蚀颜料保持钢铁表面处于热力学不发生腐蚀的区域(弱碱性)等等。现今有效的防腐蚀颜料是铬酸锌、铬酸锶等铬酸盐。

2 铬酸盐的防腐蚀机理与双极性涂层
Sato等[5]对铬酸盐的作用机理进行了深入研究,认为铬酸盐(包括钨酸盐及钼酸盐)的作用在于调控离子的运动。他认为,金属表面沉积的腐蚀产物形成一个负离子交换膜;铬酸盐负离子吸附在此膜上成为一个正离子交换膜。这样, 面对金属表面的负离子交换膜与面对外部溶液的正离子交换膜,共同组成一个双极性膜结构, 它保护金属免于腐蚀。随后, 出现了双极性防腐蚀涂层的尝试。Zobov等[6]把阳离子交换剂、阴离子交换剂共同与树脂共磨制成无极性涂料;把阳离子交换剂、阴离子交换剂分别与树脂共磨,制成单极性涂料。把含阴离子交换剂的涂料作为底漆, 把含阳离子交换剂的涂料作为面漆, 形成双极性涂层。NaCl水溶液中浸泡试验表明, 几种涂层相比较,双极性涂层抗腐蚀效果好。Chernov等[7]把离子交换膜通过热压粘附于金属表面作为金属的保护膜,并考察各种离子交换膜的作用。测试结果表明,双极性膜(阴离子交换膜与金属表面接触,然后覆以阳离子交换膜)防腐蚀效果好。这些研究与实用尚有距离,例如,所用的阴离子交换剂热稳定性低等。20世纪90年代,中科院福建物质结构所王周成等[8]制备了阴离子选择性、阳离子选择性和双极性酚醛涂层,并将它们涂在铜丝上。在3% NaCl溶液中电化学测量表明, 与其他几种涂层相比, 双极性涂层电阻大。
作者[9]配制了无极性、单极性及双极性涂料, 并用EIS法测定了涂层的电阻。试验发现,无极性、单极性及双极性涂层的电阻变化与前述Bacon所区分的3类涂层有对应关系:
(1)无极性(N型)涂层:在浸泡20多天后涂层破损,电阻迅速下降至104 Ω,属于Bacon等总结的差涂料。
(2)单极性(M型)涂层:浸泡开始电阻下降快,然后趋于平缓, 属于Bacon等总结的尚可一类涂料。
(3)双极性(B型)涂层:在浸泡过程中电阻始终高于108 Ω,属于Bacon等总结的好涂料。
当有涂层的铁片置于水或电解质水溶液中时,在铁片与溶液之间即产生一个电位差(腐蚀电位)。在腐蚀电位驱动下, 负离子的运动方向是自溶液经过涂层向金属表面运动;正离子的运动方向是从金属
表面经过涂层向外部溶液运动。正、负离子的运动受涂层的离子交换膜性质影响;阴离子交换膜具有带正电荷的骨架,由于静电吸引作用,外部阴离子可以进入并穿过阴离子交换膜。由于带正电荷的骨架的静电排斥作用,外部阳离子不能进入并穿过阴离子交换膜。同样,由于静电排斥作用,外部阳离子可以进入并穿过阳离子交换膜, 而外部阴离子不能进入并穿过阳离子交换膜。无极性(N型)涂层内既有阴离子交换剂,又有阳离子交换剂,因此在腐蚀电位驱动下, 氯离子可自浸泡溶液经过涂层向金属表面运动;正离子可从金属表面经过涂层向外部溶液运动(图1c),所以浸泡后电阻迅速下降。

单极性(M型)涂层内不含阳离子交换剂,含阴离子交换剂, 可交换的阴离子是氢氧根离子OH-。因此在腐蚀电位驱动下, 只有负离子可自溶液经过涂层向金属表面运动(图1b)。氯离子Cl-进入涂层后, 与OH-进行离子交换, 结果Cl-被留在涂层中, 而被交换下来的OH-向金属表面运动并在金属表面上生成某种氧化物。在这个阶段, 电阻不会明显下降甚至会略有上升。当OH-被交换殆尽后, 后续的Cl-就可到达金属表面, 并破坏表面氧化物, 加速腐蚀, 导致涂层的电阻进一步下降。所测定的电阻实际上由溶液电阻、涂层电阻以及金属表面化合物电阻三部分之和。溶液电阻太低, 可以忽略。上述电阻不明显下降甚至会略有上升阶段,若将所测得的电阻理解为涂层电阻与金属表面氧化物电阻之和,应更为确切。
双极性(B型)涂层底漆为含阴离子交换剂的涂层,面漆为含阳离子交换剂的涂层。面漆屏蔽了负离子自溶液经过涂层向金属表面运动, 而底漆屏蔽了正离子从金属表面经过涂层向外部溶液运动。也就是说, 在底漆与面漆的共同作用下, 腐蚀电位驱动的正、负离子运动都被屏蔽了(图1a)。这说明,不用含锌、铬、铅等防腐颜料,根据双极性涂层的原理,用离子交换剂可以配制出离子屏蔽性能优良的涂料。有试验证明[10], 涂层的离子交换性能不利于防腐蚀, 交换容量越大, 涂膜的防腐蚀性能越差。显然, 交换容量大的涂膜更有利于离子穿透而更不利于对离子的屏蔽。但我们的结果说明, 以双极性方式组合的离子交换涂层, 具有良好屏蔽离子运动的能力。
实际上, 双极性涂层概念与腐蚀界长期积累起来的经验是一致的。环氧 - 聚酰胺 - 煤沥清,曾长期用于配制底漆。它带正电荷(表1), 涂层具有阴离子交换膜性质[11],这与双极性涂层对底漆的要求是一致的。醇酸树脂曾用于汽车修补漆底漆,但是效果不好,早已被其他树脂取代。很明显, 醇酸树脂是带负电荷的(表1), 在涂层中具阳离子交换性能,根据双极性涂层的原则, 它不适合用于底漆而适合用于面漆。醇酸树脂面漆仍是现今广泛应用的面漆之一。我们接触到几个将环氧树脂用于底漆的实例, 都是在酸性环境中使用。在酸性条件下, 环氧树脂带正电荷(表1),形成阴离子交换膜涂层,这符合双极性涂层对底漆的要求。

3 离子屏蔽与涂层缺陷
防腐蚀涂层常因各种缺陷而失去对金属的保护作用,需要更新涂层。延长防腐涂层的寿命经济效益十分巨大。防腐蚀涂层常见的损坏是起泡和剥离。对这两类缺陷, 腐蚀界几十年来做了大量研究。图2是一组涂层经NaCl溶液浸泡后的照片。照片中圆形部分为被NaCl溶液浸泡过的区域,圆形内仅保留一半涂层,而刮除另一半, 以显露出涂层下的表面, 供ESCA表面元素分析及表面物相鉴定。

离子扩散试验、膜电位数据、以及ESCA分析都显示,图2(b)中涂层是阳离子交换膜[12]。NaCl溶液浸泡后,涂层与底材已完全剥离, 在涂膜与底材间可塞入一枚硬币。这个结果与Leidheiser[13]的说法一致,他认为阳离子穿透涂层的速度, 是剥离过程的控制步骤。阳离子从外部溶液通过涂层向金属表面扩散,是与腐蚀电位驱动的方向相反的, 这种现象被称为Sorting effect[15] 。
离子扩散试验、膜电位数据都说明[13], 图2(a)涂层既有阳离子交换性, 也有阴离子交换性。ESCA结泡后,涂层与底材已完全剥离, 在涂膜与底材间可塞入一枚硬币。这个结果与Leidheiser[13]的说法一致,他认为阳离子穿透涂层的速度, 是剥离过程的控制步骤。阳离子从外部溶液通过涂层向金属表面扩散, 是与腐蚀电位驱动的方向相反的, 这种现象被称为Sortingeffect[15]离子扩散试验、膜电位数据都说明[13], 图2(a)涂层既有阳离子交换性, 也有阴离子交换性。ESCA结果指出, 在涂层内, 阳离子交换区域和阴离子交换区域是分离的。阴离子交换区域不起泡, 涂层下面(图中褐色区)是铁锈FeO(OH)。被阴离子交换区域包围的阳离子交换区域产生起泡, 涂层下面(图中白色岛屿) 是氧化铁Fe2O3, 没有铁锈[12]。
图2(d)显示反双极性涂层(底漆为阳离子交换膜,面漆为阴离子交换膜)不仅涂层与底材已完全剥离,而且底漆与面漆间也完全剥离(圆圈内绿色所示为面漆残片)。在腐蚀电位驱动下, 负离子自溶液穿过
面漆,正离子从金属表面穿过底漆,二者聚集于面漆-底漆的界面内,产生很大的电渗透压,导致底漆与面漆间完全剥离(Electroosmotic blistering)。将反双极性涂层的底漆与面漆互换, 即得到正常的双极性涂层。图3显示, 在120 d浸泡过程中, 双极性涂层与反双极性涂层二者的涂层电阻接近, 均保持在108 Ω·cm-2以上。实际上, 图2(b)中阳离子交换膜涂层电阻也保持在108 Ω·cm-2以上。这说明, 即使涂层保持高的电阻, 由于底漆中存在阳离子交换区域, 或面漆中存在阴离子交换区域, 都会导致涂层起泡、剥离等问题。
安凯公司(AnCatt Co)近研制了一种双极性涂料。该涂料经某涂料厂2 000 h盐雾试验, 认为已满足要求。但我们有兴趣对其进行更长时间考核,经5 000h的盐雾试验(ASTM B 117)后 (图4 ),无锈点、无起泡、无脱皮、无剥落,划痕宽度小于1 mm(未用含氟树脂,也不含锌、铬、铅等重金属元素)。有多批样品现仍在经受超过5 000 h的考验。该产品在英国进行了Prohesion测试, 结果远好于他们现有的无铬、无铅重防腐涂料。这些测试结果显示, 双极性涂料会给市场提供一个全新的高性能重防腐涂料。


4 结 语
双极性防腐涂料是在过去半个多世纪腐蚀科学研究成果的基础上发展起来的。现在研发的双极性涂料会给市场提供一个全新的高性能重防腐涂料。相信双极性涂料的概念也将有助于研发各种新型的防腐涂料。
 









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